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SNP检测

SNP检测

简要描述:
SNP检测 基因分型技术原理是PCR扩增含有SNP的基因组片段,主要特点是准确性高、灵活性强、通量大,主要方法是TaqMan探针法。

更新时间:2021-07-16

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厂商性质:其他

伊莱博优势:

1.我们可利用多套技术方案提供量身定做的个性化服务,包括DNA测序法和MGB探针法。

2.DNA测序法:该方法原理简单,容易掌握,适合对短基因片断的SNP筛查;通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近;

3.MGB探针法:先进的荧光检测技术,实现多色荧光同时检测。通量大,速度快;操作简便:一步PCR反应后,直接上机检测。适合位点数量少,样本通量高的检测(探针合成费用高)。

4.Multiplex SNaPshot SNP分型法:该技术主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶,四种荧光标记的ddNTP,紧挨多态位点5'端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中,引物延伸一个碱基即终止,经ABI测序仪跑胶后,根据峰的颜色可知掺入的碱基种类,从而确定该样本的基因型,根据峰移动的胶位置确定该延伸产物对应的SNP位点。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。该技术跟其它SNP分型技术相比的优势:分型准确,其准确度仅亚于直接测序;多位点同时检测(可以同时检测达12个位点);不受SNP位点多态特性限制,不管该位点是G/C,A/T,G/A,C/T还是插入/缺失多态,都可以放在一个体系中检测;可以检测出受污染的样本。

5.质量:SNP检测的检出率接近。

SNP检测 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中,绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象,即SNP,它包括单碱基的转换,颠换、插入及缺失等形式。SNP 技术服务平台包括:测序分型、飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分型、Taqman 探针分型、Multiplex SNaPshot分型等技术平台。

SNP检测 客户提供:

1 组织、细胞、血液等

2 rs号或NCBI基因登录号(详细的SNP检测位点)

实验报告:详细步骤、测序结果、基因分型结果统计等

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